先天性巨結腸症
1.
Q.什麼是先天性巨結腸症?
A.先天性巨結腸症是一種罕見而且有潛在機會危及生命的先天性疾病。受影響的新生兒或小孩的腸道某一部分缺乏神經細胞,以使食物/大便到達該段腸道時,未能適當蠕動,造成相關的腸阻塞。
2.
Q.什麼是先天性巨結腸症的原因?
A.在懷孕期間,嬰兒的神經細胞沿著腸道往肛門方向形成。患有先天性巨結腸症的嬰兒而言,神經細胞在腸道某一個段落停止發育,導致往後至肛門的腸道停止蠕動。
3.
Q.先天性巨結腸症有什麼體徵和症狀?
A.大多數先天性巨結腸症的嬰兒在出生後的數天至數週便會發病。若只有一小段腸道受到影響,受影響的孩子可能會在幾個月,或以至幾年後才逐步出現明顯症狀。
。
每個孩子的症狀可能會有所不同。新生兒的症狀可能包括有:
- 在出生後首48小時內沒有排便
- 腹部緩慢腫脹
- 嘔吐綠色或棕色的液體
在一些沒有顯示早期症狀的孩子身上,也可能有:
- 便秘會隨年齡增長而變得更糟
- 食慾不振
- 增長緩慢或延遲
- 排出的大便形態細小,水汪汪或帶有血絲
- 排便時多屁並以噴射式地排放
4.
- 怎樣治療先天性巨結腸症?
- A. 在身體合適情況下,手術是必須要的。它包括切除缺乏神經細胞的部份腸道,然後再將健康的腸道連接到肛門縫合。以現在的醫學發展,手術大多以微創形式進行。